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臨床開発モニター(CRA)/大阪※経験者採用株式会社アールピーエム -当社大阪営業所
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求人区分 | フルタイム |
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雇用形態 | 正社員 |
派遣・請負等 | 派遣・請負ではない(派13-303945) |
募集の理由 | 増員 |
仕事の内容 | 【臨床開発におけるモニタリング業務担当】 ・試験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験参加への依頼・契約、スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収、検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成、治験の終了処理・手続き…など ※ご経験により教育やリーダーをお任せすることがあります。 ※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中です。 ※受託・クライアント常駐どちらも可能性があります。 アサイン先は希望を伺い提案いたします。 ※変更範囲:会社が定める業務 |
試用期間 | あり(3ヶ月)
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雇用期間 | 雇用期間の定めなし |
学歴 |
大学以上が必須
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必要な経験等 |
必須
臨床開発モニター(CRA)経験者
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年齢 | 制限あり
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勤務地 |
〒530-0012
当社大阪営業所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
最寄り駅 | 各線 梅田駅・大阪駅
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マイカー通勤 | 不可 |
転勤 | なし |
受動喫煙対策 | 受動喫煙対策あり(屋内禁煙) |
賃金 |
375,000円〜625,000円
※フルタイム求人の場合は月額に換算した額、パート求人の場合は時間額を表示しています
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昇給 |
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賞与 |
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通勤手当 | 実費支給(上限なし) |
給与の締め日 | 固定(月末) |
給与の支払日 | 固定(月末以外)
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就業時間 |
フレックスタイム制
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時間外労働時間 | あり
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月平均労働日数 | 19.9日 |
休憩時間 | 60分 |
年間休日 | 126日 |
休日 |
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年次有給休暇 | 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日 |
加入保険 | 雇用保険,労災保険,健康保険,厚生年金 |
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退職金共済 | 未加入 |
退職金制度 | あり(勤続年数3年以上) |
定年制 | あり(定年年齢一律60歳) |
再雇用制度 | あり(上限年齢上限65歳まで) |
勤務延長 | あり(上限年齢上限75歳まで) |
入居可能住宅 | なし |
利用可能な託児所 | なし |
育児休業取得実績 | あり |
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介護休業取得実績 | なし |
看護休暇取得実績 | あり |
労働組合 | なし |
職務給制度 | なし |
復職制度 | あり
別途服飾規定あり
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フルタイムの就業規則 | あり |
パートタイムの就業規則 | あり |
会社の特長 | 臨床開発に特化した受託事業と人材派遣事業を展開し、新薬開発で 柔軟なパートナーシップをはかってきた当社。そのフレキシブルさ を活かし、キャリアアップも働きやすさもかなえることが可能です |
選考方法 | 面接(予定2回),書類選考 |
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選考結果通知 |
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選考日時 | 随時 |
選考場所 |
〒530-0012
当社大阪営業所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
最寄り駅 | 各線 梅田駅・大阪駅
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応募書類等 |
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応募書類の返戻 | 求人者の責任にて廃棄 |
担当者 |
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特記事項 | 応募書類を所在地宛に郵送またはメールして下さい。 書類到着後7日程度で選考結果を通知します。 応募書類にはお持ちの方はメールアドレスを記載して下さい。 |
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会社名 | |
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代表者名 | 代表取締役:古賀 竜二 |
会社所在地 | 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 |
地図 | |
従業員数 |
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設立 | 平成20年 |
資本金 | 9,000万円 |
事業内容 | ・医薬品及び医療機器における臨床開発、臨床研究、製造販売後調 査業務受託事業(CRO) ・臨床開発、臨床研究、製造販売後調査業務における人材派遣事業 |
事業所番号 | 1308-624646-3 |
法人番号 | 3011101057000 |
ホームページ | http://www.rpmedical.co.jp/ |
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【仕事内容】遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。
職種:メディカル系->CRA(臨床開発モニター)
年収350万円~550万円
勤務地:福岡県福岡市na
応募資格:下記...
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【仕事内容】弊社アスパークメディカルは、臨床開発に特化したCROとして、CRAを中心に「人材派遣事業」をメインに事業展開をしてきましたが、近年はこれまでの人材派遣事業で培ったノウハウを基に、開発業務の「受託事業」の展開も行い、“ハイブリッド型CRO”として拡大を続けております。
当社の特徴
外部就労型(派遣)
当社に正社員で入社し、製薬企業にて就業いただきます。
依頼者側の立場...
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【仕事内容】アピールポイント
・ほぼ全社員在宅勤務
2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。...
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【仕事内容】
CRAとして、臨床試験における以下の業務を実施。
施設(病院・クリニック等)・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等
直接閲覧(回収するデータ(症例報告書)と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認)、モニタリング報告書の作...
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