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臨床検査技師（正）鶴田クリニック -福岡県福岡市中央区六本松４丁目１１－２６
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| 求人区分 | フルタイム |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 派遣・請負等 | 派遣・請負ではない |
| 募集の理由 | 増員 |
| 仕事の内容 | ＊クリニックの車で患者様宅やご入居先の施設を訪問、超音波検査 業務、レポート作成（およそ１日６件～８件程度）、その他付随す る業務 ＊診療に帯同していただく場合もあります。 変更範囲：変更なし |
| 試用期間 | あり（３ヶ月）
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| 雇用期間 | 雇用期間の定めなし |
| 学歴 |
大学以上が必須
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| 必要な経験等 |
あれば尚可
超音波検査業務
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| 必要な免許・資格 |
臨床検査技師
必須 |
| 必要なPCスキル | エクセル・ワード・電子カルテの操作 |
| 年齢 | 制限あり
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| 勤務地 |
〒810-0044
福岡県福岡市中央区六本松４丁目１１－２６ ビバーチェ・ハシモト２階 １０号室 |
| 最寄り駅 | 福岡市地下鉄 六本松駅
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| マイカー通勤 | 不可 |
| 転勤 | なし |
| 受動喫煙対策 | 受動喫煙対策あり（屋内禁煙） |
| 賃金 |
375,000円〜500,000円
※フルタイム求人の場合は月額に換算した額、パート求人の場合は時間額を表示しています
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|---|---|
| 昇給 |
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| 賞与 |
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| 通勤手当 | 実費支給（上限あり）
月額20,000円
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| 給与の締め日 | 固定（月末） |
| 給与の支払日 | 固定（月末以外）
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| 就業時間 |
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|---|---|
| 時間外労働時間 | あり
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| 月平均労働日数 | 20.0日 |
| 休憩時間 | 60分 |
| 年間休日 | 125日 |
| 休日 |
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| 年次有給休暇 | 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 |
| 加入保険 | 雇用保険，労災保険，健康保険，厚生年金 |
|---|---|
| 退職金共済 | 未加入 |
| 退職金制度 | なし |
| 定年制 | あり（定年年齢一律60歳） |
| 再雇用制度 | あり（上限年齢上限65歳まで） |
| 勤務延長 | なし |
| 入居可能住宅 | なし |
| 利用可能な託児所 | なし |
| 育児休業取得実績 | 該当者なし |
|---|---|
| 介護休業取得実績 | 該当者なし |
| 看護休暇取得実績 | 該当者なし |
| 労働組合 | なし |
| 職務給制度 | なし |
| 復職制度 | あり
クリニックが指定した医療機関で受診させ、その診断書を参考に医
学的な見地から復職の是非を判断する |
| フルタイムの就業規則 | あり |
| パートタイムの就業規則 | あり |
| 会社の特長 | 令和５年７月１日に新規開設した訪問診療に特化したクリニックで す。 |
| 選考方法 | 面接（予定1回），書類選考 |
|---|---|
| 選考結果通知 |
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| 選考日時 | 随時 |
| 選考場所 |
〒810-0004
福岡県福岡市中央区渡辺通１ー１－１サンセルコ別館６階６０２号 |
| 最寄り駅 | 福岡市地下鉄 渡辺通駅
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| 応募書類等 |
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| 応募書類の返戻 | 求人者の責任にて廃棄 |
| 担当者 |
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| 特記事項 | 開院２年目ですが、ご紹介の患者様が急増しているため臨床検査技 師の新規募集となりますが、超音波検査技師の実務経験のある方も ご相談ください。 これまでの経験を活かし当院で幅広く活躍したいという方のご応募 をお待ちしています。 ＊面接に際して施設見学歓迎します ＊給与は経験やスキル等を総合考慮のうえ決定いたします。 個別に決定した年俸額を１２か月で除した金額を月例給与として支 給します。 月例給与は、月３０時間分の時間外手当（固定残業手当）を含みま す。 ＊基本給計算式：年俸÷１２－（固定残業手当） 労働条件の詳細は面接時にご説明します。 ＊面接場所及び主な就業場所は、福岡市中央区渡辺通のサンセルコ 別館内の当院事務所となります。公共交通機関アクセス良好です！ |
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| 会社名 | |
|---|---|
| 代表者名 | 院長：鶴田 展大 |
| 会社所在地 | 〒810-0044 福岡県福岡市中央区六本松４丁目１１－２６ ビバーチェ・ハシモト２階 １０号室 |
| 地図 | |
| 従業員数 |
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| 設立 | 平成23年 |
| 事業内容 | 医療業 |
| 事業所からのメッセージ | ・令和５年７月１日に新規開設した訪問診療に特化したクリニック です。 ・面接に際して施設見学歓迎します。 |
| 事業所番号 | 4001-645345-9 |
| ホームページ | https://tsuruta-cl.com |
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【仕事内容】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援
・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援
・施設への依頼・契約手続き ・検体回収、薬剤搬入等の調整
・臨床研究の運営、問い合わせ窓口 ・進捗推進/管理
CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域に...
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